В Индии начали расследование в отношении фармацевтической компании Marion Biotech — производителя сиропа «Док‑1 Макс» из-за смерти 19 детей в Узбекистане, принявших этот препарат, сообщает индийское издание Sk Todays News.
Отмечается, что генеральное управление по контролю за лекарственными средствами провело инспекцию и изъяли образцы препарата. Индийский регулятор запросил дополнительную информацию об инциденте у узбекской стороны.
Представитель Marion Biotech Хасан Харрис рассказал, что производство сиропа «Док‑1 Макс» приостановлено. «Нет никаких проблем с нашей стороны и никаких проблем с тестированием [сиропа]. Мы были [на рынке] в течение последних десяти лет. Как только придет отчет правительства, мы его рассмотрим», — сказал Харрис.
Напомним, в Узбекистане уже 19 детей в возрасте до 6 лет (ранее сообщалось о 18 погибших) скончались от почечной недостаточности после приема индийского антивирусного препарата «Док-1 Макс».
Лекарство безрецептурное, все родители давали его, чтобы облегчить детям симптомы простуды.
Прокуратура города Карши возбудила уголовное дело по факту сбыта недоброкачественных лекарственных средств или изделий медицинского назначения. «Док‑1 Макс» был изъят из аптечного оборота в Узбекистане.
В октябре 2022 года стало известно, что органы здравоохранения Индии приостановили производство Maiden Pharmaceuticals Limited после заявления Всемирной организации здравоохранения о том, что их сиропы от кашля могут быть связаны со смертью десятков детей. ВОЗ считает, что четыре сиропа Maiden Pharmaceuticals Limited могут быть связаны со смертью более 60 детей в Гамбии и более 20 детей в Индонезии.
Предварительные лабораторные исследования показали, что данная серия сиропа Док-1 Макс содержит этиленгликоль. Это вещество токсично, и около 1−2 мл/кг 95 процентного концентрированного раствора могут вызвать серьезные изменения в состоянии здоровья пациента, такие как рвота, обморок, судороги, проблемы в сердечно-сосудистой системе и острая почечная недостаточность.